В качестве генетика занимается: медико-генетическим консультированием семьи, планированием беременности, исключением генетических факторов не вынашивания, бесплодия, пренатальным скринингом беременных, цитогенетическими исследованиям.

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.

Занимается медико-генетическими консультациями семьи, исключением наследственных заболеваний у детей с задержкой психо-речевого развития (ЗПРР) и задержкой психо-моторного развития (ЗПМР), врожденными пороками развития, детским аутизмом, эпиприступами, заболеваниями опорно-двигательного аппарата.

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям. Активный участник тематических конференций и международных конгрессов. Является автором ряда печатных публикаций в ведущих профессиональных журналах.

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.

Проводит диагностику генетических заболеваний, бесплодия, невынашивания беременности.

Владеет современными методами диагностики редких наследственных болезней, интерпретацией специализированных, в т.ч. высокотехнологичных лабораторных методов генетических исследований и др.

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам нарушений в сфере репродукции человека: бесплодия, невынашивания беременности, рождения детей с генетической патологией, внедряет методы инвазивной пренатальной диагностики (амниоцентез, кордоцентез, биопсия хориона и плаценты).

Специалист по вопросам пренатальной и неонатальной диагностики (программы пренатального скрининга беременных, инвазивные и неинвазивные методы пренатальной диагностики, неонатальный скрининг новорожденных на частые наследственные заболевания), интерпретации результатов генетических исследований. Автор ряда научных публикаций, в том числе в зарубежных изданиях. Активно участвует в российских и зарубежных научных конференциях (ESHG, European Society of Medical Genetics).

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.

Консультант по вопросам выявления риска рождения ребенка с наследственной патологией. Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам вероятности рождения в семье ребенка с наследственной болезнью или врожденной патологией. Является автором свыше 200 научных публикаций и монографий по различным проблемам медицинской генетики.